Nasza strona internetowa używa plików cookies (tzw. ciasteczka) w celach statystycznych, reklamowych oraz funkcjonalnych. Dzięki nim możemy indywidualnie dostosować stronę do twoich potrzeb. Każdy może zaakceptować pliki cookies albo ma możliwość wyłączenia ich w przeglądarce, wtedy nie będą zbierane żadne informacje.

Podstawowe porady nt. choroby

Znajdź szybko

Artykuł

Badania kontrolne

Częste badania stężenia fenyloalaniny w surowicy krwi, czyli pobieranie krwi na bibułkę to nieodłączny element kontroli oraz planowania dalszego leczenia chorych na fenyloketonurię. Badania nierzad...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:39
Komentarze
0
Artykuł

Podwyższone stężenie fenyloalaniny – postępowanie terapeutyczne

Po stwierdzeniu u dziecka podwyższonego stężenia fenyloalaniny (hiperfenyloalaninemii) w teście bibułowym (kolorymetrycznym), wykonanym w 3. dobie życia, po pełnym obciążeniu dziecka białkiem pokarmow...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:39
Komentarze
0
Artykuł

Tkanka kostna u chorych na fenyloketonurię

Kości pełnią w organizmie człowieka wiele funkcji. Zapewniają podporę i ochronę dla narządów wewnętrznych, w nich znajduje się szpik kostny produkujący erytrocyty – czerwone krwinki transportujące tle...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:38
Komentarze
0
Artykuł

Fenyloketonuria – leczenie na całe życie

Zasady leczenia fenyloketonurii w Polsce, Europie i na świecie są bardzo podobne. Choroba powinna być rozpoznana jak najwcześniej, a leczenie należy rozpocząć nie później niż w trzecim tygodniu życia....

Submitted on
02 gru 2013 • 16:38
Komentarze
0
Artykuł

Fenyloketonuria dawniej i dziś

Historia odkrycia fenyloketonurii jest fascynująca, ponieważ dowodzi, że przypadek i determinacja mogą zdecydować o sukcesie. Wszystko zaczęło się w latach trzydziestych ubiegłego stulecia w Norweg...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:37
Komentarze
0
Artykuł

Objawy nieleczonej fenyloketonurii

Urodzenie dziecka chorego na PKU jest dla rodziców zawsze wielkim przeżyciem. Można jednak mówić o szczęściu, jakim od lat jest możliwość wczesnego rozpoznania choroby i natychmiastowego wprowadzenia ...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:37
Komentarze
0
Artykuł

Wykrywanie fenyloketonurii – badania przesiewowe noworodków

Diagnostyka PKU opiera się o tzw. badania przesiewowe noworodków, które pozwalają na identyfikację chorych dzieci już w pierwszych dniach ich życia. Warunkiem skutecznego leczenia PKU jest jak najw...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:36
Komentarze
0
Artykuł

Zespół fenyloketonurii matczynej

O Zespole fenyloketonurii matczynej (MPKU) wszystko powinny wiedzieć nie tylko chorujące na fenyloketonurię młode kobiety, ale także ich rodziny, najbliższe osoby i przyjaciele. Brak fachowej wie...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:36
Komentarze
0
Artykuł

Pacjenci późno leczeni i nieleczone osoby z fenyloketonurią

Pacjenci z późno leczoną lub nieleczoną PKU są najczęściej osobami z ciężkimi formami niepełnosprawności intelektualnej i ruchowej. Części z tych chorych, nawet w późnym wieku, można pomóc. W groni...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:35
Komentarze
0
Artykuł

Zasady ogólne leczenia fenyloketonurii

Fenyloketonuria jest wrodzoną chorobą metaboliczną, jej przyczyną jest nieprawidłowa przemiana jednego składnika białka – fenyloalaniny. W chwili obecnej, jedynym skutecznym sposobem leczenia fenyloke...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:34
Komentarze
0
Artykuł

Zalety aktywnego trybu życia

Każda czynność, którą podejmujemy zużywa energię – od snu, poprzez prowadzenie samochodu, oglądanie telewizji a na ćwiczeniach fizycznych kończąc. Dlatego ważne jest utrzymanie równowagi pomiędzy spoż...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:34
Komentarze
0
Artykuł

Planowanie wakacji

Fenyloketonuria nie powinna być przeszkodą w planowaniu wymarzonych wakacji. Poznaj praktyczne wskazówki dotyczące podróży, dzięki którym odpowiednio zaplanujesz każdy wyjazd. Wybór zakwaterowania ...

Submitted on
02 gru 2013 • 16:33
Komentarze
0