Podstawowe porady nt. choroby
Badania kontrolne
Częste badania stężenia fenyloalaniny w surowicy krwi, czyli pobieranie krwi na bibułkę to nieodłączny element kontroli oraz planowania dalszego leczenia chorych na fenyloketonurię. Badania nierzad...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:39
- Komentarze
- 2
Podwyższone stężenie fenyloalaniny – postępowanie terapeutyczne
Po stwierdzeniu u dziecka podwyższonego stężenia fenyloalaniny (hiperfenyloalaninemii) w teście bibułowym (kolorymetrycznym), wykonanym w 3. dobie życia, po pełnym obciążeniu dziecka białkiem pokarmow...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:39
- Komentarze
- 0
Tkanka kostna u chorych na fenyloketonurię
Kości pełnią w organizmie człowieka wiele funkcji. Zapewniają podporę i ochronę dla narządów wewnętrznych, w nich znajduje się szpik kostny produkujący erytrocyty – czerwone krwinki transportujące tle...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:38
- Komentarze
- 5
Fenyloketonuria – leczenie na całe życie
Zasady leczenia fenyloketonurii w Polsce, Europie i na świecie są bardzo podobne. Choroba powinna być rozpoznana jak najwcześniej, a leczenie należy rozpocząć nie później niż w trzecim tygodniu życia....
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:38
- Komentarze
- 3
Fenyloketonuria dawniej i dziś
Historia odkrycia fenyloketonurii jest fascynująca, ponieważ dowodzi, że przypadek i determinacja mogą zdecydować o sukcesie. Wszystko zaczęło się w latach trzydziestych ubiegłego stulecia w Norweg...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:37
- Komentarze
- 3
Objawy nieleczonej fenyloketonurii
Urodzenie dziecka chorego na PKU jest dla rodziców zawsze wielkim przeżyciem. Można jednak mówić o szczęściu, jakim od lat jest możliwość wczesnego rozpoznania choroby i natychmiastowego wprowadzenia ...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:37
- Komentarze
- 3
Wykrywanie fenyloketonurii – badania przesiewowe noworodków
Diagnostyka PKU opiera się o tzw. badania przesiewowe noworodków, które pozwalają na identyfikację chorych dzieci już w pierwszych dniach ich życia. Warunkiem skutecznego leczenia PKU jest jak najw...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:36
- Komentarze
- 0
Zespół fenyloketonurii matczynej
O Zespole fenyloketonurii matczynej (MPKU) wszystko powinny wiedzieć nie tylko chorujące na fenyloketonurię młode kobiety, ale także ich rodziny, najbliższe osoby i przyjaciele. Brak fachowej wie...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:36
- Komentarze
- 0
Pacjenci późno leczeni i nieleczone osoby z fenyloketonurią
Pacjenci z późno leczoną lub nieleczoną PKU są najczęściej osobami z ciężkimi formami niepełnosprawności intelektualnej i ruchowej. Części z tych chorych, nawet w późnym wieku, można pomóc. W groni...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:35
- Komentarze
- 2
Zasady ogólne leczenia fenyloketonurii
Fenyloketonuria jest wrodzoną chorobą metaboliczną, jej przyczyną jest nieprawidłowa przemiana jednego składnika białka – fenyloalaniny. W chwili obecnej, jedynym skutecznym sposobem leczenia fenyloke...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:34
- Komentarze
- 0
Zalety aktywnego trybu życia
Każda czynność, którą podejmujemy zużywa energię – od snu, poprzez prowadzenie samochodu, oglądanie telewizji a na ćwiczeniach fizycznych kończąc. Dlatego ważne jest utrzymanie równowagi pomiędzy spoż...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:34
- Komentarze
- 1
Planowanie wakacji
Fenyloketonuria nie powinna być przeszkodą w planowaniu wymarzonych wakacji. Poznaj praktyczne wskazówki dotyczące podróży, dzięki którym odpowiednio zaplanujesz każdy wyjazd. Wybór zakwaterowania ...
- Submitted on
- 02 gru 2013 • 16:33
- Komentarze
- 0
